Надія, що окрилює – в Україні перші пацієнти отримали лікування від спінальної м’язової атрофії (СМА) державним коштом. Як повідомляють у МОЗ, після ухвалення закону про договори керованого доступу, держава змогла закупити дороговартісні ліки за...
Мама Максимка Антонишина з Тернополя, який отримав рятiвний укол вiд рiдкiсної хвороби – СМА, яку в дитини дiагностували в ранньому вiцi лiкарi, розповiла, якi змiни вiдбулися з її сином через рiк пiсля отримання “ZOLGENSMA”....
МОЗ вперше отримало препарат «Spinraza» — рiдкiснi лiки для дiтей, якi хворiють на СМА. Наразi тринадцять лiкарень в Українi отримали понад 150 флаконiв лiкiв «Spinraza». Це один iз трьох наявних у свiтi препаратiв, що...
