Шум довкола збору на лікування маленького Ареснка: перевірка рахунків і вимушене виправдовування

Тернополянка, мама врятованого від СМА Арсена Бориса, якому уся країна збирала кошти на лікування, змушена виправдовуватися за зібрані гроші.

Перевірка правоохоронцями, а тепер ще й лиття бруду в мережі

Недоброзичливі громадяни поширюють у соціальних мережах інформацію про те, що зібрані на лікування та реабілітацію кошти для хворого на СМА Арсенчика Бориса з Тернопільщини йшли не за призначенням.

Надія Борис, мати хлопчика, розповіла у дописі про перевірки і ще раз перелічила суми, передані на лікування іншим дітка.

– Звіт по коштах зібраних на лікування Арсена є у нас на сторінках так само, як і звіт про передачу коштів іншим діткам, завдяки яким було врятоване не одне життя, зокрема це сім’ям: Кудрявських (17 000 000 грн), Антонишин (5 750 000грн), Крижних (5 500 000грн), Мотички (1 000 323 грн), Данилишин (150 000грн), Гудими (150 000грн), сім’ї Соломійки з Колодіївки (100 000грн), Зубик (100 000грн), придбано аналізатор гематолічний за 400 270грн. Ця історія про привласнення коштів оприлюднена вже не вперше, тому у січні 2022 всі наші рахунки були перевірені поліцією, і жодних претензій до нас не було виявлено, – написала вона.

Жінка додала, що вони й надалі витрачають немалі кошти на підтримку здоров’я дитини та реабілітацію.

– Арсенко пройшов десятки реабілітацій, які знову ж таки коштують сотні тисяч гривень, як закордоном, так і тут, і надалі їх буде проходити.

Придбана ортопедія, фізичне оснащення для занять дома.

Насправді, не все так легко і просто, як здається, тому що введення гену відбулось, коли йому було 1 рік і 9 місяців, до цього часу відмирали мотонейрони, які подавали імпульси до м’язів. Втратити дуже легко, а щоб максимально, наскільки це можливо відновитись, потрібен час і робота! Багато роботи! Постійна робота! Був період, що йому просто сидіти було важко, зараз він в ортезах крокує, досягає нових вершин. Ми ним гордимося! Дуже! Він наш супергерой! Ми дякуємо щиро всім людям, які полюбили нашого сина, моляться за нього і вірять в нього.

Нагадаємо історію хлопчика:

У маленького Арсенчика з сім’ї Борис з Тернопільщини медики діагностували СМА – рідкісне нервово-м’язове захворювання, що супроводжується втратою мотонейронів та прогресуючою атрофією м’язів, що призводить до ранньої смерті. Про діагноз батьки дізналися у січні 2021 року. На той час не було державної програми, за рахунок якої лікували діток з таким захворюванням, а рятівний укол коштував – 2,3 млн доларів. Щоб якось наблизитись до потрібної суми, родина відкриває збір, а у червні 2021 Арсенко виграв у лотерею рятівний укол – відтак гроші родина вирішила передати іншим дітям, хворим на СМА та залишити частину на реабілітацію Арсенка.

А також читайте про шахрайські схеми, у яких використовували світлини жінки та сина задля фальшивих зборів.

Користають з чужої біди: шахраї використовують фото хворого на СМА хлопчика з Тернопільщини