В Україні дітей з СМА (спінальної м’язової атрофії) лікуватимуть за державний кошт
Надія, що окрилює – в Україні перші пацієнти отримали лікування від спінальної м’язової атрофії (СМА) державним коштом.
Як повідомляють у МОЗ, після ухвалення закону про договори керованого доступу, держава змогла закупити дороговартісні ліки за зниженою ціною.
Під кінець минулого року було ухвалено Закон України про договори керованого доступу, який дозволив закуповувати препарати за зниженою ціною. Наприкінці року Медичні закупівлі України вперше придбали дороговартісні ліки для пацієнтів, які страждають на рідкісне захворювання, – спінальну м’язову атрофію (СМА).
“Діти з Хмельницької та Чернівецької областей, в яких було виявлено СМА першого типу, вже отримали лікування інноваційним препаратом, придбаним Медичними закупівлями України коштом державного бюджету за механізмом договорів керованого доступу. Курс лікування триває, і це дає перспективи полегшити або нівелювати симптоми хвороби”, – інформують на сайті МОЗ України.
СМА було виявлено завдяки впровадженню розширеного неонатального скринінгу – комплексного обстеження новонароджених, спрямованого на виявлення спадкових (генетичних) і вроджених захворювань, що запрацював в Україні.
З осені новонароджених малюків безкоштовно перевіряють на 21 рідкісне захворювання. Рання діагностика таких хвороб дозволяє розпочати лікування дітей якомога раніше — ще до появи симптомів — саме це забезпечує ефективне лікування.
Варто зазначити, що за цей період було проведено понад 51 тисячу досліджень на базі регіональних центрів неонатального скринінгу. З них – понад 28 тисяч Львівським регіональним центром та близько 23 тисяч Київським регіональним центром. В ході обстежень було виявлено 73 підтверджені позитивні результати.
