Безоплатно виявити рідкісні генетичні захворювання можна буде у одній із львівських лікарень
Донині це можна було зробити лише в Києві.
Безоплатно пройти лабораторну діагностику у Львові зможуть пацієнти з підозрою на чотири рідкісні генетичні недуги. Перше медоб’єднання Львова, Інститут спадкової патології та фармацевтична компанія «Санофі» підписали меморандум про співпрацю в межах медичної ініціативи «Академія орфанних захворювань», про це йдеться на офіційній сторінці медоб’єднання.
Такий крок дасть змогу пацієнтам здати аналіз на чотири вроджені хвороби – Фабрі, Гоше, Помпе та мукополісахаридоз 1 типу. Забір крові здійснюватиметься у Лікарні Святого Пантелеймона, а дослідження біоматеріалу виконуватиметься у лабораторіях-партнерах у Відні (Австрія). В українських лабораторних центрах такі аналізи, на жаль, не виконуються.
Як пояснив Олег Самчук, генеральний директор Першого медоб’єднання Львова, в Україні близько 7 тисяч орфанних пацієнтів – тих, хто лікується державним коштом. Але міжнародна статистика говорить, що таких осіб лише 5% від населення.
– Тобто, більшість українців з рідкісними генетичними недугами про них не знають. А це хвороби, які викликають ураження різних органів і систем – нервової, серцевої, сечовидільної, опорно-рухового апарату, провокують розлади дихання. Своєчасне виявлення недуги дозволяє надати потрібне лікування та зменшити тяжкість проявів захворювання і покращити якість життя, – каже гендиректор медичного об’єднання.
Також підписання меморандуму посприяє реалізації освітньої програми для спеціалістів медичних закладів, де сімейні лікарі та спеціалісти вузького профілю зможуть детальніше вивчати поведінку рідкісних недуг, зокрема, таких як Фабрі, Помпе та Гоше та мукополісахаридоз 1 типу.
