Тернопільські медики вчасно виявили у чоловіка вкрай рідкісне автоімунне захворювання, яке здатне прогресувати за лічені дні
Синдром Гудпасчера трапляється раз на 4 млн людей і вражає нирки та легені.
Діагностували у Тернополянина рідкісне автоімунне захворювання, що вражає нирки та легені у Тернопільській міській комунальній лікарні швидкої допомоги. Там кажуть, у пацієнта різко почали відмовляти нирки та легені.
Вчасна діагностика та хвороби, яка трапляється раз на 4 млн людей, є вкрай важливою
45-річний пацієнт звернувся до сімейного лікаря зі скаргами на погане самопочуття. Протягом 6 місяців він страждав на часті тонзиліти. Діагностика виявила високі показники креатиніну та сечовини, через що пацієнта направили на консультацію до нефролога.
Для додаткового обстеження хворого госпіталізували в терапевтичне відділення КНП «ТМКЛШД». Виявилось, що протягом попередніх двох днів у нього зменшилась кількість сечі. Аналізи показали критичні значення: креатинін – 2800, сечова кислота – 72, та високі показники калію. На основі даних результатів діагностовано гостру ниркову недостатність. Пацієнта терміново перевели у реанімацію та провели нирковозамісну терапію.
На 3-4 добу з’явились нові симптоми: інтенсивне кровохаркання, зниження сатурації, наростання задишки. КТ показала двобічне полісегментарне ураження легень. На основі цих даних, наші лікарі нефролог та пульмонолог запідозрили синдром Гудпасчера. Це вкрай рідкісне прогресуюче автоімунне захворювання легенів та нирок, яке потребує негайного лікування для збереження життя пацієнта.
Проведено додаткові обстеження та консультації з різними фахівцями, в тому числі з німецькою клінікою по телероботу.
Вже за добу з’явились перші позитивні результати
Наразі стан пацієнта стабільний, спостерігається покращення, сатурація відновлена, а КТ підтвердила здоровий стан легень. Він регулярно проходить процедуру гемодіалізу та поступово повертається до звичного життя, – повідомили в Тернопільській комунальній лікарні швидкої допомоги.
