МОЗ: EMA не підтвердило зв’язок випадків тромбозу із вакцинацією AstraZeneca
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) не підтвердило зв’язок щеплення від COVID-19 вакциною AstraZeneca (Covishield) з випадками тромбозу.
Про це повідомляє МОЗ з посиланням на дослідження EMA.
“Наразі немає жодних ознак того, що вакцинація спричинила ці стани, які не вказані як побічні ефекти з цим препаратом. Переваги вакцини продовжують перевищувати ризики”, – зазначили в EMA.
Також агентство EMA повідомило, що не знайшло доказів, які б підтверджували випадки порушень згортання крові саме після вакцинації, що було зафіксовано в Австрії.
МОЗ України заявляє, що Федеральний офіс безпеки в охороні здоров’я (BASG) Австрії також дійшов висновку, про відсутність причинно-наслідкового зв’язку між цими ускладненнями та вакцинацією, а канцлер Австрії Себастьян Курц заявив, що він сам готовий отримати щеплення, “щоб показати, що він довіряє цій вакцині”.
Гендиректор Всесвітньої організації охорони здоров’я Тедрос Адханом Гебреєсус повідомив, що експерти ВООЗ проведуть у вівторок зустріч для обговорення питання безпеки вакцини AstraZeneca.
“З моменту нашої останньої прес-конференції в п’ятницю ще кілька країн призупинили використання вакцини AstraZeneca як запобіжного заходу після повідомлень про те, що у деяких людей, які отримали вакцини з двох партій, вироблених в Європі, утворилися тромби”, – заявив Гебреєсус.
Нагадаємо, Німеччина, Італія, Франція, Іспанія та Індонезія тимчасово зупинили використання вакцини від коронавірусу, розробленої Університетом Оксфорду та компанією AstraZeneca.
